榆林肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在榆林，想了解是否有适合靶向药，但无法取得组织样本的您。
- 在榆林治疗后效果不佳，想全面评估其他用药机会的您。
- 在榆林，考虑使用免疫治疗前，想评估TMB、MSI状态的您。
- 有肿瘤家族史，在榆林想一并了解自身遗传风险的您。
- 在榆林，医生建议通过血液更全面监测基因变化，指导后续治疗的您。
- 在榆林，希望为化疗方案选择提供更多参考信息，评估疗效与副作用的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给血液里的‘肿瘤线索’做一次全面‘人口普查’。我们通过新一代测序技术，主要查五方面内容：第一，是162个与靶向治疗密切相关的实体瘤基因，看看它们有没有出现‘捣乱’的突变、缺失或融合，这能提示哪些靶向药可能对您有效。第二，是免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），它们就像‘免疫系统的识别标签’，能帮助判断免疫治疗疗效。第三，检测一组HRR基因，用于评估PARP抑制剂这类特定药物的获益可能性。第四，分析一些与化疗药物反应相关的基因位点，为化疗效果和副作用管理提供参考。第五，还会评估一批与遗传性肿瘤相关的基因，帮助了解家族风险。您放心，这份报告能提供非常丰富的用药参考信息，但它也有局限，比如血液中肿瘤DNA含量很低时可能检测不到，结果仍需由您的主治医生结合具体情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单。您只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的全血（大约两小试管）即可。对您来说，没有特殊要求，不需要空腹，随时可以采样。采血过程很快，就是扎针抽血的轻微感觉，几分钟就完成了。在榆林，您可以选择到我们合作的采样点，或者我们安排护士上门服务。如果您在外地或不方便出门，我们也支持邮寄采血包，您在家附近的医院或诊所完成抽血后，寄回实验室就行，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
您放心，我们采用经过严格验证的NGS测序技术和专业的生物信息分析流程，准确性很高。检测本身非常安全，仅需抽血，无创无辐射。实验室会对每一份样本进行严格的质量控制，确保结果可靠。当然，任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱，可能存在假阴性结果，即未检出但实际存在突变。如果报告提示了有临床意义的突变，这为用药提供了重要线索，但最终是否适用以及如何使用，务必请您的主治医生结合您的全部情况进行决策。如果结果未发现可用药突变，也可能意味着需要结合其他检查或后续动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，价格为21840元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可，但避免过度油腻。
- 如果您正在榆林接受治疗，采样时间建议咨询您的主治医生。
- 收到采血包后，请尽快安排采样，并确保在效期内寄回。
- 邮寄样本时，请使用提供的专属冷链包装，并预约及时取件。
- 请务必填写清楚并核对个人信息及样本标识，确保无误。
- 报告出具后，其临床意义和应用需由您的主治医生最终判断。
- 检测结果属于个人隐私，我们会严格保密，仅提供给您本人。
用户评价 (11条，均分4.8)
二次手术前，主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶，客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是，采样护士知道我是术前病人，特别照顾我的情绪，动作又轻又快，还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持，我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利，我们的报告团队也会优先处理您的样本，早日将报告送达您的主治医生。
我妈妈是胃癌，医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通，客服详细问了用药情况，提醒我们停药几天再抽血，避免影响结果。这种细节很贴心，让人觉得专业、靠谱。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要，直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训，会持续做好前置沟通，确保每位用户的样本都符合要求。
因为有肿瘤家族史，心里不踏实，就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的，效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变，虽然有点震惊，但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导，非常实用。
机构回复
感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果，更希望为您提供后续的行动指导。如有需要，我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。
家里老人做的检测，我们子女都不在身边，流程操作和后续沟通主要靠电话。客服人员特别有耐心，语速慢，声音清晰，重要的事情会重复确认。报告解读也专门安排了在周末方便我们的时间。能这样为老年人群体考虑，细节做得很到位。
机构回复
服务好每一位用户，特别是需要更多关怀的老年群体，是我们的必修课。感谢您对我们服务细节的肯定。我们的客服团队会持续进行同理心沟通培训，确保电话线也能传递温暖与清晰。
给我爸做的，他肺癌晚期，之前试过好几种药效果都不好，家里人急得不行。这次测了180+个基因，终于找到了一个对应靶点的药，现在用了快一个月，咳嗽和气短好多了。报告出来得挺快，而且顾问电话里解释得很耐心，对我们家属来说真是抓住了救命稻草。
机构回复
听到您父亲用药后症状有所缓解，我们由衷地感到欣慰。精准检测的目的就是为患者寻找有价值的用药线索。后续如有任何报告解读或用药疑问，我们的医学团队会持续为您提供支持。
我是在体检发现CEA偏高后决定做这个检测的，心里很慌。虽然一万多的价格对我来说不便宜，但跟后续可能的盲目治疗费用比，我觉得很值。报告出来比较快，检测出了几个有潜在用药指导意义的突变，给了我下一步就医明确的方向，心里踏实多了。
机构回复
感谢您的信任。精准检测的最大价值就是为后续的诊疗提供清晰的路线图，让每一分钱都花在刀刃上。很高兴我们的报告能为您带来方向感，祝您后续诊疗顺利。
给家人做的，检测结果很有价值。但感觉报告对于普通人来说还是有点难懂，尽管有解读，但报告里大量的专业图表和术语，自己还是看不太明白。希望未来能出一个更简化、重点更突出的“患者版”摘要。性价比总体不错。
机构回复
感谢您的建议。我们已在规划开发更直观的“患者友好型”报告摘要版本，力求用更通俗的方式呈现核心结论。您的需求是我们改进的重要方向，再次感谢！
流程便捷性没得说，手机点一点全搞定。但给个三星，主要是我对报告有点小意见。结论是‘未发现明确靶向用药突变’，虽然知道这是客观结果，但心里还是有点失落，感觉钱白花了。希望报告最后能多一些后续建议或健康指导，别就这么结束了。
机构回复
非常理解您的心情。阴性结果有时确实令人沮丧，但排除掉不合适的药物本身也有重要价值。您的建议非常好，我们会在报告末尾增加关于定期监测、生活方式等综合性健康管理建议，让报告更具指导性。
作为靶向用药参考，报告内容足够用了，列出了好几种可选方案。出报告时间中等，10天。扣一分是因为我觉得报告里关于某些‘证据等级中等’的药物的解释可以再充分点，现在写得比较简略，我们外行还是会困惑到底能不能用。
机构回复
感谢您的细致观察。您指出的问题非常中肯。对于证据等级不同的药物，我们将在后续的报告版本中，尝试增加更通俗的说明，帮助用户理解其临床意义和应用场景。感谢您的督促。
报告解读的顾问老师很专业，但感觉有点像在赶时间，可能后面排了很多人。有些我想深入问的问题，没能展开聊。如果能安排更充分的解读时间就更好了。
机构回复
非常抱歉给您带来了匆忙的体验。我们珍视每一次与用户的沟通，会认真评估并优化每位顾问的日程安排，在保证服务可及性的同时，尽力为每次解读留出更充足的时间。感谢您的提醒。
我父亲是晚期肝癌患者，之前用靶向药效果不好，医生建议我们做基因检测找新方案。检测报告出来后，解读老师电话沟通了整整40分钟！把每个突变的意义、对应的国内已上市或临床试验中的药物都讲得明明白白，还帮我们梳理了后续和主治医生沟通的重点。专业性真的强，不再是拿着一堆看不懂的数据干着急。
机构回复
感谢您的认可！我们深知晚期患者家庭的时间非常宝贵，所以我们的解读团队致力于将复杂的基因数据转化为清晰的、可执行的诊疗参考。很高兴能帮助到您和您的家人，祝治疗顺利！
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